pcr生物實驗室如何設計？如何裝修？如何建設？你在生活中是不是經常這樣疑惑，今天不用再困擾了，我們麥尚是專業的pcr 實驗室 廠家，接(jie)下(xia)來(lai)帶你(ni)認識一下(xia)如何設計pcr 實驗室。

1.試(shi)劑貯(zhu)存(cun)和(he)準備(bei)(bei)區(qu)：該實驗(yan)區(qu)主要(yao)進行(xing)的(de)(de)操作(zuo)為(wei)貯(zhu)存(cun)試(shi)劑的(de)(de)制備(bei)(bei)、試(shi)劑的(de)(de)分裝和(he)主反(fan)應混合液的(de)(de)制備(bei)(bei)。試(shi)劑和(he)用于標本制作(zuo)的(de)(de)材(cai)料(liao)應直接運送至該區(qu)，不得(de)經過其他區(qu)域(yu)。試(shi)劑原材(cai)料(liao)必(bi)須貯(zhu)存(cun)在本區(qu)內(nei)(nei)，并在本區(qu)內(nei)(nei)制備(bei)(bei)成(cheng)所需的(de)(de)貯(zhu)存(cun)試(shi)劑。對(dui)與氣流壓力(li)的(de)(de)控(kong)制，本區(qu)并沒有嚴格(ge)的(de)(de)要(yao)求(qiu)。 

2.標(biao)本制備(bei)區(qu)：該區(qu)域主要進(jin)行的操作為臨床標(biao)本的保存、核酸(RNA、DNA)提取(qu)、貯存(cun)及(ji)其加(jia)入至擴增反應(ying)管和測定RNA時(shi)CDNA 的合成。pcr生物(wu)實驗室設計要(yao)求相(xiang)對于(yu)鄰近區(qu)(qu)域為(wei)正壓，以避(bi)免從鄰近區(qu)(qu)進入本區(qu)(qu)的氣溶膠污染。 

3.擴增(zeng)反應混合(he)物配制和擴增(zeng)區：該區域主要進行的操作(zuo)為DNA或(huo)CDNA擴增。此外，已制備的DNA模板和合成的CDNA 的加入和主反(fan)應混合(he)液制備成反(fan)應混合(he)液等也可在本區內(nei)進行。

在巢式PCR測定中，pcr生物實驗室設計通(tong)常在第一輪擴增后必須(xu)打(da)開反(fan)應管，因此巢式擴增有較高(gao)的(de)污染危險(xian)性(xing)，第二次加樣(yang)必須(xu)在本區(qu)內(nei)進行。

4.擴增(zeng)產物分析(xi)區(qu)：該區(qu)域主(zhu)要進行的操作為擴增(zeng)片段(duan)的測定。如使用(yong)全自動封閉(bi)分析(xi)儀器檢測。本區(qu)是最(zui)主(zhu)要的擴增(zeng)產物污染來(lai)源，因此對本區(qu)的壓力梯(ti)度(du)的要求為相對于鄰近區(qu)域為負(fu)壓，以避免擴增(zeng)產物從本區(qu)擴敢至其它(ta)區(qu) 。

5.完備的(de)(de)實(shi)(shi)驗(yan)室配(pei)套設施(shi)：完備的(de)(de)實(shi)(shi)驗(yan)室配(pei)套設施(shi)是保證實(shi)(shi)驗(yan)工作(zuo)的(de)(de)必要條件，pcr生物(wu)實(shi)驗室設計應(ying)根(gen)據備個實(shi)驗室實(shi)驗內容的(de)不同配(pei)備相(xiang)應(ying)的(de)設備和儀(yi)器，如超凈工作臺、生物(wu)安全(quan)柜、離(li)心(xin)機、加樣器等。